I、目的:建立試驗(yàn)數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保將觀測(cè)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)確而完整地記錄在原始病例報(bào)告上。
II、范圍:適用于所有臨床試驗(yàn)。
III、規(guī)程
1.臨床試驗(yàn)中各種實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)均應(yīng)記錄或?qū)⒃紙?bào)告粘貼在病例報(bào)告表上,在正常范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)也應(yīng)記錄。
2.對(duì)顯著偏離或臨床可接受范圍以外的數(shù)據(jù)須加以核實(shí),由研究者作必要的說(shuō)明,各種檢測(cè)項(xiàng)目必須注明采用的計(jì)量單位。
3.任何人不得更改,作任何更改時(shí)不得改變?cè)加涗?,不能用涂改液,也不能將原文字或?shù)據(jù)全部涂黑,只能在要改的內(nèi)容上劃線刪去,并附加敘述說(shuō)明理由,由作出修改的研究者簽名并注明日期。
4.病例報(bào)告表和原始記錄接受監(jiān)查員的訪視,確保數(shù)據(jù)的記錄與報(bào)告正確完整,病例報(bào)告表與原始資料一致。
5.試驗(yàn)數(shù)據(jù)保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后至少5年,申辦者保存至新藥批準(zhǔn)后5年。
IV、參考依據(jù):現(xiàn)行GCP第八章“記錄與報(bào)告”。
V、附件:(無(wú))
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